Applied Computational Genomics - 08 - Detecting Genetic Variation Part 2.
Aaron Quinlan · 62:41 · Watch on YouTube
이 강의는 현대 SNP 및 인델 호출자가 베이즈 정리를 사용하여 정렬된 읽기의 더미가 실제 유전적 변이를 보여주는지 또는 단순히 시퀀싱 노이즈인지를 결정하는 방법을 설명합니다. 이 아이디어는 Gabor Marth의 PolyBayes(1999)에서 시작되었으며, GATK 및 FreeBayes와 같은 도구들이 여전히 사용하고 있습니다. 이것은 다형성률과 같은 사전 기대에 대한 읽기 증거를...